脊髓損傷是一種高度致殘性疾病，一直被定義為一種不可治愈的損傷。脊髓損傷患者在生理和心理上都承受巨大的痛苦，而高昂的治療費用以及嚴重的后遺癥，已成為患病家庭主要負擔。

相關研究發現脊髓損傷的年發病率為23.7例 /100萬，在老年人中更為常見。流行病學調查顯示，脊髓損傷最常見的原因是跌倒和交通事故。

脊髓損傷可分為原發性損傷和繼發性損傷2個階段，繼發性損傷較原發性損傷更為持久且不斷進展。

目前治療SCI的方法主要包括藥物治療、手術治療以及康復治療，但都只是對癥治療。

近年來，發現干細胞移植理論認為干細胞不僅可以自我復制，而且是具有分化成多種組織細胞潛能的細胞。應用干細胞的多向分化潛能，可生成各種組織細胞，特別是特定的神經干細胞，這樣就有可能修復受損的脊髓組織，恢復脊髓功能。目前已有一些早期臨床試驗證明神經干細胞移植的可行性。

神經干細胞

神經干細胞首先在1989年被提出存在于小鼠的腦室下區，并在1992年首次從小鼠紋狀體組織和腦室下區中分離出來。這些細胞能夠自我更新并在體外和體內產生神經元、星形膠質細胞和少突膠質細胞。將其移植到受損脊髓后，神經干細胞能夠產生成熟的神經表型并在一些sCI模型中促進神經功能恢復。

神經干細胞治療脊髓損傷的五大機制

神經保護、免疫調節、軸突再生、神經元再生和髓鞘再生，神經保護作用和移植細胞分泌某些因子有關。

目前已有多項研究顯示，神經干細胞可分化產生神經元和膠質細胞，分泌多種神經營養因子，促進軸突再生，使神經纖維形成新的髓鞘， 保持神經纖維功能的完整性。并且能分泌產生抗炎性因子，可抑制損傷病變微環境的炎性反應；神經干細胞通過各種途徑參與中樞神經系統的神經細胞修復與再生，為患有脊髓損傷等難治性疾病的患者帶來康復的希望。

基礎研究

一些動物實驗證明，來源于人類胎兒組織或者胚胎干細胞的神經干細胞可以提高sCI動物的功能障礙的恢復。

研究者發現通過將骨髓間充質干細胞與神經干細胞序貫移植到SCI的大鼠體內，大鼠運動功能得到改善并且減少神經干細胞角質化的傾向。

Ll通過使用sCI后手術期間移除的椎問盤來源的細胞產生的iPSC進行動物實驗。

研究顯示椎問盤來源的細胞產生的iPSc表現出和人類胚胎干細胞相似的特征，并有效分化成神經前體細胞，具有在體外分化為成熟神經元的能力，而且移植到SCI后9d的大鼠受損脊髓后，結果顯示后肢功能障礙顯著改善。

臨床案例

Shroff在2018年獲得英國上議院再生醫學科學技術委員會認可，將神經干細胞通過靜脈注射治療5例下半身癱瘓或者四肢癱瘓的患者，患者都是慢性scI，根據美國sCI協會損傷分級(AIs)的評分標準，接受治療中有兩人評分沒有改變，一人是從A級提升到C級，兩人是從A級提升到B級。

在隨訪中，患者在沒有接受免疫抑制劑的情況下都沒有出現畸胎瘤。

這項研究表明胚胎多能神經干細胞移植治療scI患者可能是能會出現內源基因表達改變，從而增加引起腫瘤的一個有效安全的方法。

此后shroff將胚胎神經多能干細胞與物理療法結合在一起治療226例慢性sCI患者，其中有136例是下肢癱瘓，90例是四肢癱瘓，接受治療的患者中A、B、C、D級各有153、32、36、5例。

治療后A級提升到B級占15.0％，A級提升到C級占37.3％， B級提升到C級占40.6％，B級提升到D級占3.1％，C級提升到D級13.9％，D級提升到E級占60.0％。

這項研究結果表明物理治療輔助胚胎神經多能干細胞療法促進SCI患者功能的整體改善。

總結：NSCs治療脊髓損傷是一個新興的領域。NSCs在脊髓損傷后作出激活、遷移及增殖分化等反應，其分化成的膠質瘢痕可限制損傷進一步擴大，分化成的神經元具有重建脊髓傳導束的潛力。

相信隨著科研工作者們不斷在試驗中克服困難，未來神經干細胞移植療法可以安全、有效地應用到SCI的臨床治療中，為不同SCI患者的康復提供有效的個性化治療策略。