回輸干細胞前，這些問題你搞清楚了么？

回答這兩個問題其實是很難的，但同時又是頻繁被問到的問題。還是做一個類比吧，感冒了吃藥或者不吃藥，在感冒治愈之前我們是沒有任何人可以預測到這次感冒要持續多久“

首先，

有三個層面的意思，一是只要有外源性物質的輸入都會引起我們相應的反應，二是極低概率的敏感體質的人對細胞產生的反應，三是細胞本身產生的分泌物作用于人體產生的反應。

生物反應：是指細胞在在各個器官遷移，在不同的微環境中釋放出不同細胞因子或者分化為相應類型的功能細胞，相應的產生的微環境的變化給身體帶來的感覺。

療效反應：是指細胞已經適應體內環境并在功能層面開始運作，對我們的身體進行修復或者抑制某些不好的反應，我們在主觀感受和生理指標上能夠實實在在得到的反饋。

效果持續多久這個問題涉及到的東西就更復雜了，同樣的一批魚苗放到不同的池塘里面，中間的飼養方式不一樣，半年后捕獲，魚的重量、體型、顏色都會不一樣，類似的道理同樣適用于細胞，每個人的體內環境不一樣，每個人的生活作息規律不一樣，造成的結果也完全不一樣。現實中不乏這樣的例子，應用細胞就是為了天天喝酒，天天熬夜，天天放縱，這樣是不可取的，就如同傷口還沒有結痂脫落，我們動不動就去抓傷口，造成經久不愈，細胞絕對不是神丹妙藥，更不是急救藥，也因此鄭重的勸誡所有人用了細胞還需要好好遵醫囑，作息規律，起碼也要等本錢足夠了再去揮霍，否則只能等著吃后悔藥。

再說一下效果持久和多久需要再補充的問題。

我們的健康值就如同電池的電量一樣，從100到0，現在可能大多數的人處于75甚至是50。我們的電量即使只是在待機也在慢慢消耗，通過補充細胞或者其它方法都可以提高健康度即使達到100，也不會像之前那樣經用，因為電池老化容量本身已經出了問題。同樣75電量的手機，同樣在充電，一個什么也不玩，一個只是在聊微信，一個在玩游戲，想充到100的電量，需要的時間是不一樣的。同樣50電量的手機，有些人覺得到30才需要充電，有些人覺得維持50也挺好，有些人覺得充到80才能放心。

所以，

何時見效？效果多久？何時補充？

• 取決于個體差異的健康狀況，

  
  

• 取決個體差異的生活習慣

  
  

• 取決于個體差異的健康理念。

當臨床應用干細胞治療時，選擇哪個代次的干細胞治療更加合適，是經常被問到的問題。人分男女老少，而干細胞也有年輕和衰老之分，細胞代數也是影響臨床治療效果的重要因素。我們先來看看細胞代次的概念：目前最主要的表述有兩種，一種是細胞世代，一種是傳代代數，具體見下表。

備注：P0為剛從組織分離出來的原代細胞，一般干細胞傳代擴增倍數為3-5倍，圖表中以3倍為例。

現在我們常說的細胞代次是傳代代次，如果換算成細胞世代的話可以有一個粗略的對比，傳代代次的3代細胞相當于細胞世代的5代，傳代代次的4代細胞相當于細胞世代的6-7代，傳代代次的5代細胞相當于細胞世代的8代。依次類推，中間不考慮損耗和各實驗室培養工藝和培養體系的差異，如果干細胞傳代擴增倍數用5倍來計算的話，傳代代次和細胞世代之間的差距是更大的。

理論上講，細胞代數越靠前，干細胞的干性也越強。但是干細胞在體外培養的過程中，干細胞有從組織微環境到體外培養環境的一個調整和適應過程，一部分不適應的細胞會被淘汰，所以在前兩三代，干細胞基因組有著不穩定的因素，可能不宜臨床應用。有研究顯示，通過核型分析發現，在前三代細胞中，干細胞存在異常核型的比例偏高。就如間充質干細胞（mesenchymal stem cells,MSCs）而言，臨床應用的最佳代數應該在4~6代。

目前臨床研究中，MSC應用較為常見的來源骨髓、脂肪、臍帶、胎盤等，本文以臍帶、脂肪、胎盤這三類比較常見的來源進行總結，針對不同來源間充質干細胞，體外傳代培養后不同代次的一些生物學特性的變化（例如：細胞形態、細胞周期檢測、表面標記物檢測、染色體核型分析、相關基因表達及細胞因子的定量分析）。

人臍帶間充質干細胞長期體外傳代培養后其基本的干細胞生物學屬性, 如細胞表面免疫標志物和誘導多向分化潛能, 無顯著性改變。長期培養至20代, 未發現致病性或致瘤性基因變異。高代次(P20)hUC-MSCs的細胞增殖活性和端粒酶活性與早期低代次(P5)細胞無顯著性差異。隨著培養代次的增加, 細胞開始出現老化, 尤以20代細胞表現最為明顯。

不同代次人臍帶間充質干細胞的形態學觀察

體外傳代培養至第5、10代hUC-MSCs呈現完全相同的細胞形態與生長排列方式, 均呈現長梭狀貼壁生長, 輕度螺旋流水狀排列。第20代細胞呈現非常相似的長梭狀貼壁生長, 但胞體略顯增大, 融合后局部排列紊亂。

已有研究顯示, 雖然高代次培養的hUC-MSCs染色體組型依然保持穩定,但至第7代時其端粒酶活性會有所下降。我們通過檢測人端粒酶逆轉錄酶活性亞單位基因的表達顯示, 第5、10和20代hUC-MSCs的端粒酶活性之間并沒有顯著性差異; 且不同代次細胞呈現相似的生長增殖曲線, 表明它們的細胞增殖活力也無差異性。

雖然第20代hUC-MSCs依然保持與低代細胞類似的干細胞生物學屬性、基因穩定性和生長特征,

隨著傳代培養時間的延長, 細胞開始呈現一定程度的老化現象。

鑒于過度的傳代培養會導致hUC-MSCs出現老化征象,

建議用于干細胞臨床治療的hUC-MSCs體外培養最好不超過第10代。

有研究分別對胎盤間充質干細胞P5、P10和P15代細胞的增殖能力進行了檢測，結果顯示P5代間充質干細胞的增殖能力明顯高于P10和P15代，實驗結果表明，胎盤間充質干細胞在體外培養時，隨著細胞代次的增加，細胞會逐漸出現的老化。由于胎盤干間充質細胞在P5代后增殖能力會逐漸的下降，所以作為臨床應用時最好選擇P5代以下的為宜。

染色體細胞核型沒有明顯易位和缺失等變化，相關基因表達量略有差異，培養基內分泌的細胞因子保持穩定。研究表明（利用無血清培養基培養的）脂肪間充質干細胞在傳代至5代的過程中，生物學特性及遺傳特性基本穩定，沒有明顯變化。初步揭示了脂肪間充質干細胞體外傳代至第5代以內可以安全使用。

因此，代次太靠前或者太靠后都不是最好的選擇，同時也要考慮培養條件的因素才能做出最佳的選擇。

近幾天又多次遇到這個問題，其實還真挺難回答，因為在不同的應用場景下，答案是不同的。

就好比，大家都會毫不猶豫的認為自家種的糧食、水果、蔬菜是最好的，但實際上現在很多專業的標準化和規范化的農場栽培的作物更嚴謹也更安全。只是說自家種植的全過程我們是能把控的，照樣也會施肥打農藥，至于用量是否合理也不用管，只求心安理得，自己的永遠是最好的。

當然這里面涉及到別人種植的會亂來的情況，這個屬于道德層面的范疇，不在我們技術討論層面。

百度一下這個問題，會有很多的答案出來，比如這個頻率出現會比較高：

真要揪這里面的問題，可能一個篇幅都不夠，概念不清，定義不明，專業不熟。

自體有自體的好處，最大的優勢在于不涉及倫理問題(自取自用)，外源基因的風險低（成體這么些年自體基因變化的風險是不是也應該考慮一下）、排斥反應小（不管是自體還是異體都是要在體外培養的，雖說實驗室培養盡可能的模擬人體環境，但始終還是有有差異的，從某種程度上來說自體和異體接受了同樣的教育，都已經不完全是它們最初的模樣）、不用配型（配型僅限用于某些特殊疾病，而這些情況下幾乎全部使用異體，自體那么好為啥還要異體的干嘛）等優勢有待商榷，在沒有詳實的數據出來之前，不能自以為是。

異體有異體的優勢，取材方便，不會對人體造成傷害，培養具有一致性和穩定性，但在某些只能或者優先使用自體的情況下，異體自動排到后面去。

還有一些公司的說法我很難理解，自體干細胞全是優點，異體干細胞全是缺點。我們來看一下全球已經上市的細胞藥物和國內已經申報的干細胞療法的統計，里面自體和異體的比例一目了然。

結論就是：不論是自體還是異體，都存在一定的風險性，自體唯一占了便宜的地方就是在法規上，而且在相當一部分情況下自體取材會需要經過很繁瑣的流程，在保證同樣的細胞質量的前提下，應該由專業的醫生決定使用自體還是異體，甚至有些時候應該把主動權交給消費者自己選擇，而我們應該做的只是如實告知利弊。

只有在應用達到一定的數量，有了更多的數據積累，我們才能更有資格去說是哪種好，而不是單單從理論層面憑空想象。

干細胞能治療多種疾病尤其是一些疑難雜癥，是不爭的事實，但是療效各有差異，還有一些是沒有療效的案例，我們不得不開始從多個方面開始研究，到底是什么因素影響了細胞的療效？

傳統的化學藥物也能治好很多的病，我們先來對比一下兩者的區別：

1. 化學藥物是結構穩定的無生命物質，干細胞是有生命的功能單位；

2. 化學藥物有明確的半衰期，干細胞暫時沒有發現；

3. 化學藥物有明確的作用靶點，干細胞通過多途徑實現功能；

4. 化學藥物都是被動吸收，干細胞通過趨化性主動遷移；

5. 化學藥物均一性穩定，干細胞的細胞周期并不同步。

化學藥物和干細胞一樣的地方在于，兩者都沒有在體內長期滯留，而是隨著時間的延長逐漸被機體清除。

動物試驗顯示，免疫系統越是健全的個體，免疫清除能力越強，干細胞在體內存活的時間就越短，免疫缺陷的機體，清除干細胞的能力就越慢。干細胞在體內被清除的速度還和輸注的途徑有一定的關系，靜脈、動脈、局部定向輸注、不同類型的干細胞等因素都會影響到干細胞輸注到體內之后的存活時間。

雖說干細胞通過不同途徑的在不同動物機體內的分布和代謝有過很多的研究，在不同的實驗室也會得出不一樣的結論，但是我們還是能通過數據的匯總得出一些結論：

從目前的研究結果來看，不管是局部注射還是全身性注射，不管是自體干細胞還是異體干細胞，機體均會逐漸清除干細胞，清除速度與多因素有關，包括機體免疫系統、輸入途徑、細胞來源的組織、細胞供體的年齡、細胞體外培養時間的長短等。

同時也因為干細胞趨化性的特點，健康機體和損傷機體的分布也不太一樣，如果機體有多處損傷的話，干細胞到達某一損傷部位的數量也會不一樣，尤其是有些隱形的疾病或損傷是我們所不能預見的，可能我們需要針對解決的部位成了漏網之魚，因為干細胞并不能分辨某種損傷的嚴重程度，無法進行先急后緩的修復策略。

干細胞歸巢是指自體或外源性的干細胞在多種因素的影響下，從血管內皮細胞定向性遷移至靶向組織并定植存活的過程。其中向缺血或損傷組織歸巢是間充質干細胞重要特征。當機體組織器官缺血缺氧或者發生損傷后，通過釋放炎性因子(如白細胞介素1，腫瘤壞死因子α)和趨化因子(如基質細胞衍生因子1)等多種成分入血活化間充質干細胞，同時可以在損傷部位周圍形成配體的濃度梯度，從而趨化間充質干細胞沿濃度梯度向著缺血缺氧的目標組織定向遷移。也因此，單次干細胞回輸的效果不明顯或者不能持久，需要我們跟化學藥物有類似的操作，就是按照療程，多久一次，一次多少量，首先起到一個比較明顯的效果，然后鞏固效果，最終達到從量變到質變的目的。

就如同，在我們口渴的時候，一杯水可以解渴，一口水只能緩解我們口渴的狀態。